Modalità di dichiarazione per fabbricanti di dispositivi medico-diagnostici in vitro
Invio "on line"
(direttamente al Ministero, attraverso Internet) della scheda di
registrazione delle ditte e della scheda di rilevazione dei
dispositivi medici.
Consultazione delle dichiarazioni effettuate da fabbricanti di dispositivi medici di classe I, IIa, IIb, III fino al 30 aprile 2007. |
Vengono forniti anche
IL MANUALE UTENTE
GUIDA ALL'USO DELLE FUNZIONI PER FABBRICANTI DI DISPOSITIVI MEDICI DI CLASSE I, IIa, IIb, III E DI DISPOSITIVI MEDICO-DIAGNOSTICI IN VITRO
Formato: PDF
Disponibile Adobe Acrobat Reader, il "lettore" dei file in formato PDF.
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Utente Non Registrato
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La presente modalità di registrazione consente di ottenere le credenziali per l'accesso al sistema al fine di registrare unicamente dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD).
Per la registrazione dei dispositivi medici di classe I, IIa, IIb, III si rimanda alle pagine esplicative delle nuove modalità di registrazione operative dal 1° maggio 2007.
All'utente non registrato viene richiesto
di compilare la scheda per la registrazione
delle ditte. Dopo la conferma, i dati sono
trasmessi al Ministero della Salute che
avrà cura, entro breve tempo, di
inviare via posta ordinaria, una comunicazione
con l'indicazione della password personale.
Quest'ultima è necessaria per consentire
l'invio "on line" dei propri dati e di
tutte le eventuali
variazioni. |
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Utente Registrato
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All' utente registrato viene richiesto di digitare la propria utenza e password, come descritto nel documento "Dispositivi Medici - Nota privacy Sito Web".
L'utente potrà visionare o modificare i propri dati anagrafici, visualizzare gli eventuali dispositivi medici in precedenza dichiarati (non più modificabili), visionare e inserire nuovi diagnostici in vitro (DIV).
Per qualsiasi problema si prega di contattare il Call Center del Ministero della Salute a:
- n° numero verde 800 178 178
- email servicedesk@almavivaitalia.it
- fax 06 64251275.
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